產品名稱：TK10細胞

規格：25T  

培養條件：DMEM（高糖）+10%FBS

傳代方法：1:3傳代，3-4天換液一次   

凍存條件：90%FBS+10%DMSO收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：

如果【TK10細胞】未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

 如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下：

1棄去培養液，用PBS洗1-2次。

2向瓶內加入1.0-2.0ml*液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。

3加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養

4傳代比例：1:2-1:3

如生長緩慢：

1.培養基或血清改變  比較不同培養基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實驗比較新老批次血清有無差異；增大細胞初始接種密度；使細胞逐步適應新的培養基。

2.必需生長促進成分（如L-*或生長因子）耗竭、缺乏或分解  去除原培養基，加入新鮮培養基；向培養基中添加生長促進成分（如L-*）。

3.輕度細菌或真菌污染  在不添加抗生素的條件下進行培養，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。

4.時間存儲不當  血清應于-5℃至-20℃下儲存；培養基應于2℃~8℃下避光儲存；盡量減少血清和培養基見光時間。

5.細胞初始接種密度低  增大活細胞接種密度。

6.細胞衰老、老化  將老化細胞丟棄，取用代數較少的細胞。

7.支原體污染  隔離細胞，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養箱，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。

其它細胞株列表：Lewis    肺癌細胞    品牌ATCC    規格25毫升/株.    貨期1-2周